An object of the present invention is to provide a pharmaceutical agent capable of effectively inhibiting adhesion activity, growth, and engraftment to cancer cells using an oligodeoxynucleotide (ODN) in which a phosphodiester bond is phosphorothioated (S-modified). That is. By making S-conjugated ODN into a complex with a polysaccharide having a β-1,3-glucan skeleton, the adhesion activity to cancer cells, the growth inhibition ability, and the engraftment inhibition ability are dramatically improved.本発明の目的は、ホスホジエステル結合がホスホロチオエート化（S化）されたオリゴデオキシヌクレオチド(ODN)を使用して、癌細胞に対する接着活性、増殖、及び生着を効果的に阻害できる医薬を提供することである。 S化ODNをβ-1,3-グルカン骨格を有する多糖との複合体にすることによって、癌細胞に対する接着活性、増殖阻害能、及び生着阻害能が飛躍的に向上する。
