The present invention describes a process for selectively preparing (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkanols that can be used as synthesis intermediates and as pharmaceutical, veterinary and agrochemical active ingredients, and also the use of intermediates thereof, and process conditions. According to the present invention, oxiranes and halohydrins react with hydrazine (in any form, hydrates or salts) to form hydrazinyl alkanol intermediates, which are converted into (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkanols by reacting same with a reagent that forms 1,2,4-triazolyl. The technique discovered represents an improvement over the prior art by not allowing isomers substituted in position 4 of the triazole ring to be formed, the (1H-1,2,4-triazol-4-yl)alkanols. The methods described in the present invention are particularly advantageous over the prior art due to higher yields, shorter process times, simplification of individual processes, greater ease in recovering unreacted auxiliary materials, and complete selectivity for the formation of regioisomers.La présente invention concerne un procédé de préparation sélective de (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alcanols utiles comme intermédiaires de synthèse et comme ingrédients actifs pharmaceutiques, vétérinaires et agrochimiques, ainsi que l'utilisation de leurs intermédiaires, et les conditions de traitement. Selon la présente invention, les oxiranes et les halohydrines réagissent avec l'hydrazine (sous n'importe quelle forme de présentation, hydrates ou sels) pour donner lieu à des intermédiaires du type hydrazinylalcanol, lesquels sont convertis en (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alcanols par réaction avec un quelconque réactif de formation de 1,2,4-triazolyl. La technique découverte représente une avancée par rapport à l'état de la technique étant donné qu'elle ne empêche la formation d'isomères substitués en position 4 de l'anneau triazol, les 1H-1,2,4-triazoI-4-yl)alcanols. Les procédés décrits dans la présente invention sont particulièrement avantageux p
