AAGAARD Klaus (DK),ААГААРД Клаус (DK),DITRICh Dzhes (DK),ДИТРИЧ Джес (DK),ANDERSEN Piter (DK),АНДЕРСЕН Питер (DK),AAGAARD KLAUS,ААГААРД Клаус,DITRICH DZHES,ДИТРИЧ Джес,ANDERSEN PITER,АНДЕРСЕН Питер
申请号：
RU2009102389/15
公开号：
RU0002490024C2
申请日:
2007.06.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions is based on the induction of recognising dominant and sub-dominant responses to epitopes of any antigen important for preventing or treating a chronic diseases by immunisation with pools of overlapping fragments of a desired antigen. A T cell spectrum is primed to be included both for a principal epitope recognised when using an intact molecule for immunisation and induced by a chronic infection, and for inducing a much wider and more balanced response to the number of the sub-dominant epitopes. An elicited T cell response to the sub-dominant epitopes is important to protect against the chronic disease which itself induces the response focused on the principal epitopes only.EFFECT: group of inventions requires no advance information on the exact localisation and identity of the sub-dominant epitopes, as well as recognition thereof in the human population, and extends the range of T-cells and thereby total number of epitopes recognised by the specific T cells primed by vaccination against several principal epitopes to the variety of the epitopes of the vaccine importance.12 cl, 13 dwg, 5 exГруппа изобретений основана на индукции распознавания доминантных и субдоминантных ответов на эпитопы какого-либо антигена, важного для профилактики или лечения хронической болезни, путем иммунизации пулами перекрывающихся фрагментов желаемого антигена. Спектр T клеток примирован для включения не только иммунодоминантного эпитопа, распознанного при использовании интактной молекулы для иммунизации, и индуцированного хронической инфекцией, но и индуцирования намного более широкого и сбалансированного ответа на ряд субдоминантных эпитопов. Возникающий Т клеточный ответ на субдоминантные эпитопы важен для защиты от хронической болезни, которая сама по себе индуцирует ответ, фокусированный только на иммунодоминантных эпитопах. Заявленная группа изобретений не требует никакой предварительной информации о точной локализации и идентичности с
