The invention concerns a cyclic dinucleotide compound of Formula (I) wherein X1 is H or F X2 is H or F at least one among X1 and X2 is a fluorine atom Z is OH, OR1, SH or SR1, wherein: R1 is Na or NH4, or R1 is an enzyme-labile group which provides OH or SH in vivo such as pivaloyloxymethyl B1 and B2 are bases chosen from Adenine, Hypoxanthine or Guanine, and B1 is a different base than B2 and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also concerns pharmaceutical compositions comprising said cyclic dinucleotide, as well as their use in the treatment of a bacterial infection, a viral infection or a cancer.Linvention concerne un composé dinucléotidique cyclique de formule (I), dans laquelle X1 représente H ou F X2 représente H ou F X1 et/ou X2 représente un atome de fluor Z représente OH, OR1, SH ou SR1, R1 représentant Na ou NH4, ou R1 représentant un groupe labile aux enzymes qui fournit de lOH ou du SH in vivo comme le pivaloyloxyméthyle B1 et B2 représentent des bases choisies parmi ladénine, lhypoxanthine ou la guanine, et B1 ne représente pas la même base que B2 et un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Linvention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ledit dinucléotide cyclique, ainsi que leur utilisation dans le traitement dune infection bactérienne, dune infection virale ou dun cancer.
