Methods and compositions for targeted gene transfer

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专利权人:

ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル

发明人:

アソカン，アラヴィンド,ムルリダラン，ギリダル,シェン，シェン,アソカン,アラヴィンド,ムルリダラン,ギリダル,シェン,シェン

申请号：

JP2017536937

公开号：

JP2018503376A

申请日:

2016.01.14

申请国别(地区):

JP

年份:

2018

代理人:

摘要：

The present invention provides AAV capsid proteins that include modifications in the amino acid sequence, and viral capsids and viral vectors that include modified AAV capsid proteins. The present invention also provides methods for administering the viral vectors and viral capsids of the present invention to cells or subjects in vivo.本発明は、アミノ酸配列中に改変を含むＡＡＶカプシドタンパク質、ならびに改変されたＡＡＶカプシドタンパク質を含むウイルスカプシドおよびウイルスベクターを提供する。本発明は、本発明のウイルスベクターおよびウイルスカプシドをインビボで細胞にまたは対象に投与する方法もまた提供する。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/