INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION KEIMYUNG UNIVERSITY
发明人:
SEO YOUNG HO,서영호
申请号：
KR1020180065453
公开号：
KR1020238450000B1
申请日:
2018.06.07
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel histone deacetylase (HDAC) inhibitor and a medical use thereof. More specifically, it is confirmed that a novel aspirin derivative inhibits the activity of HDAC by bonding to a substrate bonding pocket of HDAC and significantly increases the acetylation of intracellular &alpha；-tubulin and histone H3, thereby exhibiting an effect of inhibiting cancer cell proliferation. The novel aspirin derivative is provided as HDAC inhibitors, thereby being able to be provided as a therapeutic agent effective for HDAC-related cancer diseases and central nervous system diseases.COPYRIGHT KIPO 2020본 발명은 신규한 히스톤 탈아세틸효소 억제제 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게 신규한 아스피린 유도체는 히스톤 탈아세틸효소(HDAC)의 기질 결합 주머니에 결합함으로써 HDAC의 활성을 억제시키고 세포 내 α-튜불린 및 히스톤 H3의 아세틸화를 유의적으로 증가시켜 암세포 증식을 억제하는 효과를 나타내는 것이 확인됨에 따라, 상기 신규한 아스피린 유도체는 HDAC 억제제로 제공되어 HDAC과 관련된 암질환 및 중추신경계 질환에 효과적인 치료제로 제공될 수 있다.
