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二种血竭精制细粉产品的GMP生产工艺及其应用方法
- 专利权人:
- 江苏健康医药投资管理有限公司
- 发明人:
- 邓京振,周建平
- 申请号：
- CN201310498209.0
- 公开号：
- CN103610864A
- 申请日:
- 2013.10.22
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2014
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及适用《中国药典》2010版一部血竭项下其饮片的炮制方法即将血竭打成碎粒或研成细末的精制细粉产品即瓶装（外用）和袋泡装（内服）的GMP生产工艺，以及其产品完全执行《中国药典》2010版一部该中药项下饮片标准的应用方法。通过以含40%乙醇的水为溶剂、血竭素含量为指标，分别对相同重量的血竭碎粒（直径1～3毫米）、过60目筛细粉及过120目筛细粉进行浸出（保持37oC温度）的实验研究，在相同的10、20、30、60、90、120分钟的各时间段内，血竭素的浸出含量显著的高低顺序是：120目筛细粉〉60目筛细粉〉碎粒。因此在执行《中国药典》一部川贝母项下的炮制标准的同时，本发明的二种产品显示其外用及内服应用方便并能提高其疗效的显著优点。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
