The present invention relates to a method for the recombinant production of a DNA single-stranded molecule, the method comprising: (1) providing a pseudogene nucleic acid； (2) incorporating the pseudogene nucleic acid into a vector and incorporating bacterial cells into the vector (3) isolating the precursor ssDNA from the bacterial culture； (4) isolating the precursor ssDNA from a self-cleaving DNA sequence； Digesting under active reaction conditions； and (5) separating and obtaining the target single-stranded DNA oligonucleotide or polynucleotide. The method of the present invention is suitable for mass production of DNA single-stranded molecules. The invention further relates to the use of the target single-stranded DNA oligonucleotide or polynucleotide, in particular in DNA nanotechnology or as a research tool.本発明は、ＤＮＡ１本鎖分子の組換え生成のための方法に関し、上記方法は、（１）偽遺伝子核酸を提供する工程；（２）上記偽遺伝子核酸をベクターに組み込み、細菌細胞を上記ベクターで形質転換し、前駆ｓｓＤＮＡを上記ベクターから細菌培養条件下で生成する工程；（３）上記前駆ｓｓＤＮＡを上記細菌培養物から単離する工程；（４）上記前駆ｓｓＤＮＡを、自己切断ＤＮＡ配列が活性になる反応条件下で消化する工程；および（５）上記標的１本鎖ＤＮＡオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドを分離して得る工程を包含する。本発明の方法は、ＤＮＡ１本鎖分子の大量生産に適している。本発明はさらに、標的１本鎖ＤＮＡオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレチドの、特に、ＤＮＡナノテクノロジーにおける、または研究ツールとしての使用に関する。
