Described are peptide analogs of glucagon, which have been modified to be resistant to cleavage and inactivation by dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to increase in vivo half-life of the peptide analog while enabling the peptide analog to have relatively balanced agonist activity at the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor and the glucagon (GCG) receptor, and the use of such GLP-1 receptor/GCG receptor co-agonists for treatment of metabolic disorders such as diabetes, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and obesityLinvention concerne des analogues peptidiques du glucagon, qui ont été modifiés afin de résister au clivage et à linactivation par la dipeptidylpeptidase IV (DPP -IV) et daugmenter la demi-vie in vivo de lanalogue peptidique tout en permettant à lanalogue peptidique de présenter une activité agoniste relativement équilibrée au niveau du récepteur du peptide 1 similaire au glucagon (GLP-1) et du récepteur du glucagon (GCG), et lutilisation de ces co-agonistes de récepteur du GLP-1/récepteur du GCG dans le traitement de troubles métaboliques tels que le diabète, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), la stéatohépatite non alcoolique (NASH), et lobésité.
