The present invention relates to a novel method for producing a thienopyrimidine compound having an activity of selectively inhibiting tyrosine kinase, particularly a mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and a novel intermediate used therein. The compound of Formula 1 useful as a therapeutic agent for arsenic lung cancer induced by sexual epidermal growth factor receptor tyrosine kinase has been made simpler and more efficient in industrial mass production than in the prior art.チロシンキナーゼ、特に、変異性上皮細胞成長因子受容体チロシンキナーゼを選択的に抑制する活性を有するチエノピリミジン化合物の新規製造方法、及びそれに使用される新規中間体に係り、本発明の方法により、変異性上皮細胞成長因子受容体チロシンキナーゼによって誘発されたヒ素細胞性肺癌の治療薬剤として有用な化学式１の化合物を従来技術より簡便であって効率的に工業的量産が可能になった。
