Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor L-proline compounds, and monohydrates and crystals of L-proline compounds are provided. Specifically, 1,6-dehydration-1-C- {4-chloro-3-[(3-fluoro-4-ethoxyphenyl) methyl] phenyl} -5-C- (hydroxymethyl) -β- L-idopyranose L-proline (compound of formula (I)), its monohydrate and crystal form A and a process for its preparation are provided. The obtained crystalline form A of the compound of formula (I) has good chemical stability and crystalline stability, the crystallization solvent used has low toxicity and low persistence, so crystalline form A is clinical Can be used better in therapy. [Selection figure] Noneナトリウム・グルコース共輸送体２阻害薬のL-プロリン化合物、およびL-プロリン化合物の一水和物および結晶を提供する。具体的には、1,6-脱水化-1-C-{4-クロロ-3-[(3-フルオロ-4-エトキシフェニル)メチル]フェニル}-5-C-(ヒドロキシメチル)-β-L-イドピラノース L-プロリン（式（I）の化合物）、その一水和物および結晶形Aおよびその製造方法を提供する。得られた式（I）の化合物の結晶形Aは良い化学的安定性および結晶安定性を有し、用いた結晶化溶媒は低い毒性と低い残留性を有し、それ故結晶形Aは臨床治療においてより良く使用することができる。【選択図】なし
