PEPTIDES NEUROPROTECTEURS QUI INHIBENT UNE INTERACTION ENTRE UNE PALMITOYL ACYLTRANSFÉRASE À DOIGT DE ZINC DHHC DE TYPE CONTENANT 17 (ZD17) ET UNE C-JUN N-TERMINAL KINASE (JNK)
CYNADER, Max S.;THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA;YANG, Guang
发明人:
CYNADER, MAX S.,YANG, GUANG
申请号：
CACA2012/050483
公开号：
WO2013/006978A1
申请日:
2012.07.12
申请国别(地区):
CA
年份:
2013
代理人:
摘要：
Isolated polypeptides are disclosed herein, the isolated polypeptides comprising at least 90% identity to any one of: SEQ ID NO:1； SEQ ID NO:2； or SEQ ID NO:3, wherein the isolated polypeptide inhibits an interaction between palmitoyl acyl transferase zinc-finger DHHC type containing 17 (z D17) and c-jun N-terminal kinase (JNK). The polypeptides may be conjugated to a delivery and targeting moiety, such as the cell-membrane transduction domain of the HIV-1 Tat protein. There are also provioded methods for treating a disease associated with cytotoxicity or excitotoxicity.L'invention concerne des polypeptides isolés comprenant au moins 90% d'identité avec l'une quelconque des séquences SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 ou SEQ ID NO:3, dans laquelle des polypeptides isolés inhibent une interaction entre une palmitoyl acyltransférase à doigt de zinc DHHC de type contenant 17 (z D17) et une C-Jun N-terminal kinase (JNK). Les polypeptides peuvent être conjugués à une fraction de distribution et de ciblage, telle que le domaine de transduction de membrane cellulaire de la protéine Tat du VIH-1. L'invention concerne également des méthodes de traitement de maladies associées à une cytotoxicité ou une excitotoxicité.
