Emulsion-based and micromolded ("MM") or three dimensional printed ("3DP") polymeric formulations for single injection of antigen, preferably releasing at two or more time periods, have been developed. Formulations are preferably formed of biocompatible, biodegradable polymers. Discrete regions encapsulating antigen, alone or in combination with other antigens, adjuvants, stabilizers, and release modifiers, are present in the formulations. Antigen is preferably present in excipient at the time of administration, or on the surface of the formulation, for immediate release, and incorporated within the formulation for release at ten to 45 days after initial release of antigen, optionally at ten to 90 day intervals for release of antigen in one or more additional time periods. Antigen may be stabilized through the use of stabilizing agents such as trehalose glass. In a preferred embodiment for immunization against polio, antigen is released at the time of administration, and two, four and six months thereafter.Linvention concerne des formulations polymères à base démulsion et micro-moulées (« MM ») ou imprimées en trois dimensions (« 3DP ») pour une injection unique dantigène, de préférence avec une libération pendant au moins deux périodes de temps. Les formulations sont de préférence formées de polymères biodégradables, biocompatibles. Des régions distinctes encapsulant un antigène, seul ou en combinaison avec dautres antigènes, adjuvants, stabilisants et modificateurs de libération, sont présentes dans les formulations. Un antigène est de préférence présent dans un excipient au moment de ladministration, ou sur la surface de la formulation, pour une libération immédiate, et incorporé dans la formulation pour une libération dix à 45 jours après la libération initiale dantigène, facultativement à des intervalles de dix à 90 jours pour une libération dantigène pendant une ou plusieurs périodes de temps supplémentaires. Un antigène peut être stabilisé par utilisation dag
