The present invention discloses the use of the active ingredient as a TRAP itself for the production of Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) a medicament for treating infections. More to human TRAP (native TRAP or recombinant TRAP) itself effectively inhibit the production of Staphylococcus aureus exotoxins, thereby reducing the pathogenicity of Staphylococcus aureus. In addition, a medicament comprising TRAP also stimulates the production of the antibodies in the human body when used for the treatment of Staphylococcus aureus infections, and these antibodies can further inhibit the production of Staphylococcus aureus exotoxins. This dual action provides a novel mode of action, increase the effectiveness of the pharmaceutical in medicine. In addition, TRAP simply do not affect the functionality and to the toxicity of bacterial proliferation of the bacteria, the bacteria can not be easily generated causing a drug resistance, but also is effective in drug-resistant Staphylococcus aureus. In addition, the homologous sequence of the TRAP proteins of the present invention can not be found in the human genome, and therefore the medicament of TRAP can not cause human immune diseases.본 발명은 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 감염 치료용 의약의 제조를 위한 활성 성분으로서의 TRAP 그 자체의 용도를 개시한다. 외인적 TRAP (천연 TRAP 또는 재조합 TRAP) 자체는 황색포도상구균 외독소의 생산을 효과적으로 억제하여, 이에 따라 황색포도상구균의 병원성을 감소시킬 수 있다. 또한, TRAP을 포함하는 의약은 또한 황색포도상구균 감염을 치료하기 위해 사용될 때 인체 내에서 해당 항체의 생산을 자극하고, 이들 항체는 황색포도상구균 외독소의 생산을 더욱 억제할 수 있다. 이러한 이중 작용은 의약의 효과를 증가시키며 신규한 의약 작용 방식을 제공한다. 이에 더해, TRAP은 단순히 세균의 독성에 기능하고 세균의 증식에 영향을 미치지 않으므로, 세균이 약물 저항성을 쉽게 발생시키게 할 수 없으며, 또한 약물 저항성 황색포도상구균에도 효과적이다. 또한, 본 발명의 TRAP 단백질의 상동 서열은 인체 지놈에서 찾아볼 수 없으며, 이에 따라 TRAP의 의약은 인간 면역 질환을 유발할 수 없다.
