3-甲基腺嘌呤作为Polo样激酶抑制剂的增敏剂在制备治疗鼻咽癌药物中的应用
- 专利权人:
- 长沙市中心医院
- 发明人:
- 蒋斌元,袁叶琴,王丹玲,万正卿,傅雨婷,胡锦跃
- 申请号：
- CN202211627905.2
- 公开号：
- CN115804777A
- 申请日:
- 2022.12.17
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2023
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种3‑甲基腺嘌呤作为Polo样激酶抑制剂的增敏剂在制备治疗鼻咽癌药物中的应用。所述Polo样激酶抑制剂优选为PLK1抑制剂。进一步的，所述PLK1抑制剂为GW843682X或BI2536。本发明还提供了3‑甲基腺嘌呤与PLK1抑制剂联用在制备治疗鼻咽癌药物中的应用。本发明检测发现3‑MA在无细胞增殖抑制浓度下的可以显著增加PLK1抑制剂对鼻咽癌细胞的杀伤能力，并且使药物起效时间提前，根据实验结果我们认为3‑MA是PLK1抑制剂治疗鼻咽癌的良好增敏剂，认为其可提前激活CDK1诱导的细胞凋亡信号通路。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
