The disclosure relates to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1 and X5 is each selected from CR1 or N； X2, X3 and X4 is each selected from CR1, CR2 or N, provided at least one of X2, X3 and X4 is CR2 and provided only one of X1, X2, X3, X4 and X5 can be N. R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2 and L3 are as defined herein. Compounds according to Formula (I) are pharmacologically effective as lysyl oxidase (LOX) inhibitors and are believed to be useful in the treatment of, for instance, cancer.L'invention concerne des composés de formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans la formule X1 et X5 sont chacun choisis parmi CR1 ou N ； X2, X3 et X4 sont chacun choisis parmi CR1, CR2 ou N, à condition qu'au moins l'un de X2, X3 et X4 est CR2 et à condition qu'au moins l'un de X1, X2, X3, X4 et X5 peut être N. R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2 et L3 sont tels que définis dans la description. Les composés de formule (I) sont efficaces sur le plan pharmacologique en tant qu'inhibiteurs de la lysyl oxydase (LOX) et sont supposés être utiles dans le traitement, par exemple, du cancer.
