The present invention relates to a polybranched drug conjugate having a structure represented by a structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.102(R is an organic center, py is a polymer, l is a polyvalent linker, t is a target molecule, D is an activator, and Q is an integer of 3 to 8.However, in L, the symbol "*" indicates the junction point between the polyvalent linker L and the target molecule T, " indicates the junction point between the polyvalent linker L and the active agent D, "%" indicates the junction point of the polyvalent linker L and poly, l is an integer of 2 to 20, and m and N are 0, respectively An integer of - 10.T is irgd, crgd, tlyp-1, LyP-1, rparpar, angopopep 2 or ge11.D is a camptothecin drug.)本発明は、構造式（I）で示す構造を有する多分岐薬物コンジュゲート又はその薬学的に許容される塩に関する。 【化１０２】（式中、Ｒは有機中心であり、ＰＯＬＹはポリマーであり、Ｌは多価リンカーであり、Ｔは標的分子であり、Ｄは活性剤であり、ｑは３～８の任意の整数である。ただし、Ｌにおいて、記号「＊」は、多価リンカーＬと標的分子Ｔとの結合点を示し、「＃」は、多価リンカーＬと活性剤Ｄとの結合点を示し、「％」は、多価リンカーＬとＰＯＬＹとの結合点を示し、ｌは２～２０の任意の整数であり、ｍ、ｎはそれぞれ０～１０の任意の整数である。Ｔは、ｉＲＧＤ、ｃＲＧＤ、ｔＬｙｐ－１、Ｌｙｐ－１、ＲＰＡＲＰＡＲ、Ａｎｇｉｏｐｅｐ２又はＧＥ１１である。Ｄはカンプトテシン系薬物である。）
