乙磺酰哌啶衍生物的制备方法
- 专利权人:
- 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
- 发明人:
- Y·克拉米尔,M·斯卡隆,P·瓦尔德梅尔,U·维德米尔
- 申请号：
- CN01111877.6
- 公开号：
- CN1315319A
- 申请日:
- 2001.03.22
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2001
- 代理人:
- 郭建新
- 摘要：
- 本发明涉及制备下列通式化合物及其药学上可接受的酸加成盐的新方法,其中,R1－R4彼此独立地是氢、卤素、羟基、氨基、硝基、低级烷基磺酰氨基或乙酰氨基;R5－R8彼此独立地是氢、低级烷基、卤素、三氟甲基或低级烷氧基。式I－a和I－b化合物是NMDA(N－甲基－D－天冬氨酸)受体亚型选择性阻滞剂,它们在调节神经元活性和可塑性中具有关键作用,这使它们在介导包括学习与记忆形成和官能在内的CNS发育过程中扮演关键角色。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
