JOON Sang Fil (KR),ЙООН Санг Фил (KR),KO Ki Seong (KR),КО Ки Сеонг (KR),YU Kha Na (KR),Ю Ха На (KR),BAJK Khie Dzung (KR),БАЙК Хие Дзунг (KR),YANG Von Kiu (KR),ЯНГ Вон Киу (KR),KO Dzin Joung (KR),КО Дз,JOON Sang Fil,ЙООН Санг Фил,KO Ki Seong,КО Ки Сеонг,YU Kha Na,Ю Ха На,BAJK Khie Dzung,БАЙК Хие Дзунг,YANG Von Kiu,ЯНГ Вон Киу,KO Dzin Joung,КО Дзин Йоунг,PARK So Khiun,ПАРК Со Хиун,DZUNG Sung Bum,ДЗУН
申请号：
RU2015131107
公开号：
RU0002646487C2
申请日:
2013.12.27
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: composition comprises: (a) at least one sorbitan unsaturated fatty acid ester having a polar head with at least two or more hydroxyl groups； (b) at least one phospholipid； (c) at least one liquid crystal hardener free from the ionizable group and has a triacyl group of 15-40 carbon atoms or a carbon ring structure in the hydrophobic part； and (d) at least one GnRH analogue as a pharmacologically active substance. The composition exists as a liquid phase in the absence of aqueous fluid and is converted to a liquid crystal in the presence of aqueous fluid.EFFECT: invention provides high safety, biodegradability and sustained release of the GnRH analogue.23 cl, 4 dwg, 2 tbl, 18 exИзобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, содержащей (a) по меньшей мере один сложный сорбитановый эфир ненасыщенной жирной кислоты, имеющий полярную головку по меньшей мере с двумя или более гидроксильными группами； (b) по меньшей мере один фосфолипид； (c) по меньшей мере один отвердитель жидких кристаллов, который свободен от способной к ионизации группы и имеет триацильную группу с 15-40 атомами углерода или углеродную кольцевую структуру в гидрофобной части； и (d) по меньшей мере один аналог GnRH в качестве фармакологически активного вещества, при этом указанная композиция существует в виде жидкой фазы в отсутствие водной текучей среды и преобразуется в жидкий кристалл в присутствии водной текучей среды. Изобретение обеспечивает высокую безопасность, способность к биодеградации и замедленное высвобождение аналога GnRH. 22 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 18 пр.
