The present invention provides a method for treating a disease related retinopathies (ROP) and retinopathy of prematurity. The method, a certain amount of cells effective to promote beneficial physiological revascularization of damaged areas of the retina to improve the damage to the retina caused by the disease of the hematopoietic stem cell population vasotrophic lineage negative It comprises administering to the retina of a mammal at risk of developing the disease or suffering from a disease associated retinopathy or retinopathy of prematurity, and. Preferably, the mammal is a human patient. In one preferred embodiment, lineage negative hematopoietic stem cell population, (Lin ie - HSC) lineage negative hematopoietic stem cell population containing endothelial progenitor cells and hematopoietic stem cells are. In another preferred embodiment, most of the cells are lineage negative bone marrow isolated myeloid expressing the CD11b antigen and CD44 antigen lineage negative hematopoietic stem cell population is (MLBM) cell population. Alternatively, it is possible to for the treatment of newborn, isolated from umbilical vein blood lineage negative hematopoietic stem cell population.本発明は、未熟児網膜症(ROP)及び関連網膜症疾患を治療するための方法を提供する。本方法は、網膜の損傷領域の有益な生理的血行再建を促進し、疾患によって引き起こされた網膜への損傷を改善するために有効な、血管栄養系統陰性の造血幹細胞集団からの細胞の一定量を、未熟児網膜症又は関連網膜症疾患に罹患している又は前記疾患を発症する危険性がある哺乳動物の網膜に投与することを含む。好ましくは、哺乳動物はヒト患者である。1つの好ましい実施形態では、系統陰性造血幹細胞集団は、造血幹細胞及び内皮前駆細胞を含む系統陰性造血幹細胞集団(すなわちLin-HSC)である。もう1つの好ましい実施形態では、系統陰性造血幹細胞集団は、細胞の大部分が系統陰性であり、CD44抗原及びCD11b抗原を発現する単離骨髄球様骨髄(MLBM)細胞集団である。選択的に、新生児の治療のために、系統陰性造血幹細胞集団を臍帯静脈血から単離することができる。
