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专利权人:
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
发明人:
MICHAEL OCHSE,KARLA DRESCHER,CLARISSA JAKOB,HERVÉ GENESTE,MARICEL TORRENT
申请号:
MX2015003419
公开号:
MX2015003419A
申请日:
2013.09.16
申请国别(地区):
MX
年份:
2015
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof. where in formula I the variables X, Y, Q1, Q2 have the following meanings: X is C-R3 or N Q1 is S or O and Q2 is C-R4 or N and Q2 is connected to X via a double bond while Q1 is connected to X via a single bond or Q2 is S or O and Q1 is C-R4 or N and Q1 is connected to X via a double bond while Q2 is connected to X via a single bond Y is C-R5 or N where in formula I the variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims The compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.La presente invención se relaciona con aquellos compuestos de la fórmula l, los N-óxidos, tautómeros, las prodrogas y las sales del mismo aceptables farmacéuticamente. donde, en la fórmula l, las variables X, Y, Q1, Q2 tienen los siguientes significados: X es C-R3 o N Q1 es S u O y Q2 es C-R4 o N y Q2 está conectado a X a través de una unión doble mientras que Q1 está conectado a X a través de una unión simple o Q2 es S u O y Q1 es C-R4 o N y Q1 está conectado a X a través de una unión doble mientras que Q2 está conectado a X a través de una unión simple Y es C-R5 o N donde, en la fórmula l, las variables R1, R2, R3, R4 y R5 son como se las define en las reivindicaciones. Los compuestos de la fórmula l, los N-óxidos, los tautómeros, las prodrogas y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos son inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 10A y su uso en la elaboración de un medicamento los vuelve adecuados para tratar o controlar
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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