Claim 1: a Pharmaceutical composition in the form of a dispersible Tablet which comprises a Solid dispersion of 40 - or - (2 - hydroxy) - ethyl - Rapamycin, a disintegrating comprising cross-linked polyvinylpyrrolidone and Colloidal SILICON DIOXIDE, wherein the composition The comprises 1 to 5% Colloidal SILICON DIOXIDE by weight.Claim 8: a process for producing a dispersible Tablet which contains 40 - O - (2 - hydroxy) - ethyl - Rapamycin, characterized in that it comprises the preparation of Solid dispersion of 40 - or - (2 - hydroxy) - ethyl - Rapamycin, mixing the solid dispersion of 40 - or - (2 - hydroxy) ethyl Rapamycin co N a disintegrating comprising cross-linked polyvinylpyrrolidone and Colloidal SILICON DIOXIDE.Where the composition comprises 1 to 5% by weight of Colloidal SILICON DIOXIDE to form a Pharmaceutical Composition and compression of the pharmaceutical composition to form the dispersible tablet.Reivindicación 1: Una composición farmacéutica en Ia forma de un comprimido dispersable caracterizada porque comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)-etil-rapamicina, un desintegrante que comprende polivinilpirrolidona reticulada y dióxido de silicio coloidal, en donde Ia composición comprende 1 a 5% dióxido de silicio coloidal en peso. Reivindicación 8: Un proceso para producir un comprimido dispersable que contiene 40-O-(2-hidroxi)-etil-rapamicina, caracterizado porque comprende la preparación de una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)-etil-rapamicina, mezclando la dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)-etil-rapamicina con un desintegrante que comprende polivinilpirrolidona reticulada y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 al 5% de dióxido de silicio coloidal en peso para formar una composición farmacéutica y la compresión de la composición farmacéutica para formar el comprimido dispersable.
