УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ "ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ";МИХАИЛ НИКОЛАЕВИЧ
发明人:
Михаил Николаевич,Владимир Максимович
申请号：
EA201800061
公开号：
EA201800061A1
申请日:
2017.12.04
申请国别(地区):
EA
年份:
2019
代理人:
摘要：
The invention relates to medicine, clinical laboratory diagnostics. The essence of the method consists in determining in the patient the genotype of the C677T polymorphism (Ala222Val) of the MTHFR gene, and in the presence of the CT genotype, a high probability of the development of drug-induced liver damage is predicted.Изобретение относится к медицине, клинической лабораторной диагностике. Сущность способа заключается в определении у пациента генотипа полиморфизма C677T (Ala222Val) гена MTHFR, и при наличии генотипа CT прогнозируют высокую вероятность развития лекарственного поражения печени.
