Breitbandig absorbierende und emittierende NIR-Fluorophore mit großem Stokes shift für den Einsatz als Farbstoffe in core-shell-Nanopartikeln für die Biomarkeranalytik und als Komponenten von FRET-Systemen
Verwendung einer Verbindung gemäß der allgemeinen Formel (I)wobei B und B unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl, Ethyl, Phenyl, einem 5,6-R-Benzoxazol-2 Rest, einem 5,6-R-Benzimidazol-2 Rest, einem 5,6-R-Benzthiazol-2 Rest und einem 5,6-R-Indol-2 RestX, X und X unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl, Ethyl, Phenyl, einem Propansulfonsäure-Rest und einem Butansulfonsäure-RestD ausgewählt ist aus Wasserstoff, SO3–, COO–, Methyl, Ethyl, Phenyl und TrifluoromethylZ gleich Stickstoff oder Kohlenstoff istR gleich Kohlenstoff oder Wasserstoff istK gleich H, Cl, Br,Use of substituted 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole derivatives (I) as a marker and/or a contrast agent in an imaging process and/or in biomedical analysis, is claimed. Use of substituted 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole derivatives of formula (I) as a marker and/or a contrast agent in an imaging process and/or in biomedical analysis, is claimed. B, B1 : CH 3, ethyl, phenyl, 5,6-R11-benzoxazol-2-yl, 5,6-R11-benzimidazol-2-yl, 5,6-R11-benzothiazol-2-yl or 5,6-R11-indol-2-yl X, X11, X21 : CH 3, ethyl, phenyl, propanesulfonic acid- or butanesulfonic acid moiety D1 : H, SO 3 ->, COO ->, CH 3, ethyl, phenyl or CF 3 Z : N or C R : C or H K1 : H, Cl, Br, -(CH 2) m-L or substituted phenyl moieties of formula (IIa) L : NH 2, thiol-, azide-, aldehyde-, carboxyl-, ethyne- or maleimide moiety n : 0 or natural number m : 0-12 R11 : H, SO 3 ->, COO ->, 6-(9,15-bis((1,3-bis(2,3-dihydroxypropoxy)propan-2-yloxy)methyl)-6,18-bis((2,3-dihydroxypropoxy)methyl)-1,2,22,23-tetrahydroxy-4,7,10,14,17,20-hexaoxatricosan-12-yl) or its subunits, lower generation dendron or their subunits, polyethylene glycol moiety, 5-trifluoromethyl or 6-trifluoromethyl and A : ClO 4 ->, Cl ->, Br ->, I ->, BF 4 ->, sulfate or tosylate anion. Provided that when R is hydrogen then n is 0. Independent claims are also included for: (1) spectroscopic and/or imaging process comprising (a) providing substituted heterocyclic compounds o