The present disclosure is directed to a method for treating a disease or disorder in a patient at risk of developing an NSAID-associated ulcer by administering a pharmaceutical composition in unit dose form comprising naproxen, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and esomeprazole, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The unit dose is designed to release at least a part of the esomeprazole independent of pH (e.g. at a pH of 0 or more) whereas the naproxen is not released until the pH or the surrounding medium is 3.5 or higher.La présente invention concerne un procédé pour le traitement dune maladie ou dun trouble chez un patient à risque de développer un ulcère associé à NSAID par ladministration dune composition pharmaceutique sous forme de dose unitaire comprenant du naproxène, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et de lésoméprazole, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La dose unitaire est destinée à libérer au moins une partie de lésoméprazole indépendamment de pH (par exemple, à un pH égal ou supérieur à 0) tandis que le naproxène nest libéré que lorsque le pH ou le milieu environnant est égal ou supérieur à 3,5.
