Somatostatin derivative compounds of general formula (I) that may be readily labelled with the isotope fluorine- 18 and that have affinity and selectivity for cellular somatostatin receptors are provided. The labelled compounds are useful clinically as radioactive tracers in various in vivo imaging applications (for example, using positron emission tomography (PET) and related techniques) to detect somatostatin-expressing cells and tissues, including tumours, or as therapeutic agents.La présente invention concerne des composés dérivés de la somatostatine de formule générale (I) qui peuvent être facilement marqués avec l'isotope 18 du fluor et qui présente une affinité et une sélectivité pour les récepteurs cellulaires de la somatostatine. Les composés marqués sont utiles cliniquement comme traceurs radioactifs dans diverses applications d'imagerie in vivo (par exemple, à l'aide d'une tomographie par émission de positons (PET) et de techniques associées) pour détecter des cellules et des tissus exprimant la somatostatine, notamment des tumeurs, ou comme agents thérapeutiques.
