There are provided substituted 3-phenyl-isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly(ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly(ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.본 발명은 폴리 (ADP-리보스) 폴리머라제 PARP-2에 대비하여 폴리 (ADP-리보스) 폴리머라제 PARP-1의 활성을 선택적으로 억제하는 치환된 3-페닐-이소퀴놀린-1(2H)-온 유도체를 제공한다. 따라서, 본 발명의 화합물은, 질환, 예를 들면, 암, 심혈관질환, 중추 신경계 손상 및 상이한 형태의 염증을 치료하는데 유용하다. 본 발명은, 또한 이들 화합물을 제조하는 방법, 이들 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 이들 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 사용하는 질환의 치료 방법을 제공한다.화학식 I
