A stent comprises an elastically deformable stent wall forming a lumen extending between a first opening and a second opening of the stent. The stent wall is configured to be percutaneously delivered into a blood vessel, secure to a blood vessel wall of a blood vessel, and radially expand from a first configuration to a second configuration within the blood vessel into direct contact with the blood vessel wall. The first configuration defines a first major dimension, a first minor dimension, a first cross-sectional area, a first cross-sectional shape, and a first perimeter of the stent wall. The second configuration defines a second major dimension, a second minor dimension that is greater than the first minor dimension, a second cross-sectional area that is greater than the first cross-sectional area, and the first perimeter of the stent wall.La présente invention concerne une endoprothèse qui comprend une paroi d'endoprothèse élastiquement déformable formant une lumière s'étendant entre une première ouverture et une seconde ouverture de l'endoprothèse. La paroi d'endoprothèse est configurée pour être posée par voie percutanée dans un vaisseau sanguin, être fixée à une paroi de vaisseau sanguin d'un vaisseau sanguin, et s'étendre radialement d'une première configuration à une seconde configuration à l'intérieur du vaisseau sanguin en contact direct avec la paroi de vaisseau sanguin. La première configuration définit une première dimension majeure, une première dimension mineure, une première surface de coupe transversale, une première forme de coupe transversale et un premier périmètre de la paroi d'endoprothèse. La seconde configuration définit une seconde dimension majeure, une seconde dimension mineure qui est supérieure à la première dimension mineure, une seconde surface de coupe transversale qui est supérieure à la première surface de coupe transversale, et le premier périmètre de la paroi d'endoprothèse.
