LIKHVANTSEVA VERA GENNADEVNA,Лихванцева Вера Геннадьевна,AKOPJAN VLADIMIR SERGEEVICH,Акопян Владимир Сергеевич,SEMENOVA NATALJA SERGEEVNA,Семенова Наталья Сергеевна,KUZMIN KIRILL ANATOLEVICH,Кузьмин К
申请号：
RU2013127528/15
公开号：
RU0002526825C1
申请日:
2013.06.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: pharmaceutical antiangiogenic composition for treating eye diseases contains an active substance that is a fragment of one of recombinant polypeptides: endostatin fragment with an amino acid sequence from 1 to 49 or tumstatin fragment with an amino acid sequence from 69 to 95 or pigment epithelium-derived factor (PEDF) fragment with an amino acid sequence from 44 to 77 having stabilising ProGlyPro cluster on C-terminal, and a pharmaceutically acceptable carrier. The active substance and pharmaceutically acceptable carrier are found in the following proportions, wt %: active substance - 3.9×10-7 to 53×10-7 and pharmaceutically acceptable carrier - up to 100 wt %.EFFECT: using this composition provides the antiangiogenic effect mediated by various biological targets at different stages of angiogenesis.1 dwg, 3 tbl, 11 exИзобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для приготовления лекарственного средства для коррекции нарушений ангиогенеза. Фармацевтическая антиангиогенная композиция для лечения заболеваний глаз содержит действующее вещество - фрагмент одного из рекомбинантных полипептидов: фрагмент эндостатина с аминокислотной последовательностью от 1 до 49 или фрагмент тумстатина - с аминокислотной последовательностью от 69 до 95 или фрагмент пигментного эпителиального фактора (PEDF) - с аминокислотной последовательностью от 44 до 77, имеющие на С-конце стабилизирующий ProGlyPro кластер, и фармацевтически приемлемый носитель. При этом действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель находятся в следующем соотношении в мас.%: действующее вещество - 3.9×10-7 - 53×10-7 и фармацевтически приемлемый носитель - до 100 мас.%. Использование композиции обеспечивает получение антиангиогенного эффекта, опосредующегося через различные биологические мишени, на разных этапах ангиогенеза. 1 ил., 3 табл., 11 пр.
