Es wird ein exemplarisches Verfahren zum Druck von Arzneimitteln auf verdaulichen Substraten beschrieben. Es werden einteilige, nicht magnetische Toner mit aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (API), die im Toner eingebettet oder „gelöst“ sind, verwendet. Die Bindemittel für den Toner sind verdaulich. Der „Druck“-Prozess umfasst die Ladung des einteiligen, nicht magnetischen Toners von einem Sammelbehälter auf eine Auftragsrolle und ihre Entwicklung entweder direkt auf dem Substrat oder durch die Verwendung einen Zwischenelements. Herkömmliche xerographische Ladung und Exposition kann verwendet werden, um die Tabletten-„Drucke“ herzustellen. Die Dosierung wird durch eine „Festbereichs“- oder Halbtonentwicklung (wenn Ladung und Exposition verwendet werden) gesteuert. Die „gedruckte“ erste Schicht kann einer Kalt- oder Warmdruck-Fixierung unterzogen werden. Diese Arzneimittelschicht wird dann einer weiteren Station unterworfen, um eine zweite Schicht der Arzneimittel-„Tablette“ zu „drucken“. Es können zahlreiche Stationen verwendet werden, um eine vollständig personalisierte Tablette zu beenden. Optional druckt eine Endstation schützende Überzugsmaterialien, um die „Tablette“ zu beenden.An exemplary method for printing drugs on digestible substrates is described. One-part, non-magnetic toners with active pharmaceutical ingredients (API) embedded or "dissolved" in the toner are used. The binders for the toner are digestible. The "printing" process involves charging the one-piece, non-magnetic toner from a collection bin to a donor roll and developing it either directly on the substrate or through the use of an intermediate element. Conventional xerographic loading and exposure can be used to prepare the tablet "prints". The dosage is controlled by a "fixed range" or halftone development (when charge and exposure are used). The "printed" first layer may be subjected to cold or hot pressure fixation. This drug layer is then subjected to another station to "print"
