Peptide-drug conjugates comprising p-aminobenzyl carbamoyl or p-aminobenzolyl carbonate self-immolating linkers are disclosed. The peptide-drug conjugates comprise a peptide moiety that can be cleaved by cellular proteases, bound to the self-immolating linker, which linker is bound to a cytotoxic drug moiety. Upon cleavage of the peptide moiety, the linker self- immolates, releasing the cytotoxic drug in active form. Dimeric structures of the peptide drug conjugates comprising two molecules of cytotoxic drug per conjugate are also disclosed.Linvention porte sur des conjugués peptide-médicament comprenant des lieurs à auto-immolation de carbonate de p-aminobenzylcarbamoyle ou de p-aminobenzolyle. Les conjugués peptide-médicament comprennent une fraction peptidique qui peut être clivée par des protéases cellulaires, liées au lieur à auto-immolation, lequel lieur est lié à une fraction de médicament cytotoxique. Lors du clivage de la fraction peptidique, le lieur sauto-immole, libérant le médicament cytotoxique sous une forme active. Linvention porte également sur des structures dimères des conjugués peptide-médicament comprenant deux molécules de médicament cytotoxique par conjugué.
