The present invention provides a method for preparing a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of formula (II) wherein each R3 independently represents a tertiary alkyl group, Wherein each R3 is tert-butyl) is deprotected. The present invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I) and methods for preparing those intermediates. The invention further provides polymorphic crystalline forms of the dichloride salt of the compounds of formula (I) and their use in the treatment of proliferative disorders.本発明は、式（Ｉ）の化合物及びその薬学的に許容可能な塩の調製方法であって、式（ＩＩ）の化合物（式中、各Ｒ３は独立に第三級アルキル基を表し、好ましくは式中、各Ｒ３は第三級ブチルである）を脱保護することを含む方法を提供する。本発明は又、式（Ｉ）の化合物の調製に有用な中間体及びそれらの中間体の調製方法も提供する。更に、本発明は、式（Ｉ）の化合物の二塩化物塩の多形結晶形及び増殖性障害の治療におけるその使用を提供する。
