The present invention relates to novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by the general formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, active metabolite, polymorph, ester, isomer or prodrug thereof, And compositions comprising such compounds. The compounds of the present invention may be used as selective, irreversible bruton tyrosine kinase (Btk) inhibitors and may be used to treat inflammatory diseases, autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and cancer associated with abnormal B cell proliferation. The present invention also provides an application for the preparation of a medicament for a compound having the general formula (IV) structure and a method for preventing and treating diseases related to Btk hyperactivity in mammals, especially humans.본 발명은 일반식 (IV)로 표시된 다 치환(poly-substituted) 5원 헤테로고리 신규화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 활성 대사물, 다형체, 에스테르, 이성질체 또는 전구약물, 및 이러한 화합물을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 선택적, 비가역적인 브루톤 티로신 키나제 (Btk) 억제제로서 사용될 수 있으며, 예를 들어 류마티스 관절염 및 암증 등 B세포 비정상적 증식에 관련된 염증성 질병, 자가 면역 질병을 치료하는데 사용될 수 있다. 또한 본 발명은 일반식 (IV)구조를 구비하는 화합물의 약물을 제조하는데 있어서의 응용, 및 포유동물, 특히는 사람의 Btk 과다 활성에 관련된 질병을 예방 및 치료하는 방법을 제공한다.
