Chronic Kidney Disease (CKD) is a major burden of public health affecting millions of people around the world. It is rising in prevalence with high public health costs and is associated with a high degree of morbidity and mortality. Here, the inventors determined whether the exchange protein directly activated by cAMP 1 (Epac1) contributed to severe glomurelonephritis (GN) induced by injecting nephrotoxic serum (NTS) in mice. Treatment of GN mice with a pharmacological activator of Epacl, 8-(4-Chlorophenylthio)-2'-O-methyladenosine-3', 5'- cyclic monophosphate (8-pCPT) improved functional and structural renal parameters, and reduced renal inflammation after NTS injection. Taken together, these findings suggest that Epacl activation is an attractive and promising pharmacological intervention for the therapeutic treatment of CKD. Thus the present invention relates to use of Epac1 activators for the treatment of chronic kidney diseases..La maladie rénale chronique (CKD) est une charge majeure de la santé publique affectant des millions de personnes dans le monde. Celle-ci s'élève en prévalence avec des coûts de santé publique élevés et est associée à un degré élevé de morbidité et de mortalité. Ici, les inventeurs ont déterminé si la protéine d'échange directement activée par cAMP 1 (Epac1) a contribué à une glomurélonéphrite (GN) grave induite par l'injection de sérum néphrotoxique (NTS) chez des souris. Le traitement de souris GN avec un activateur pharmacologique de Epac1, 8-(4-Chlorophénylthio)-2'-O-méthyladénosine-3', monophosphate cyclique-5' (8-pCPT) a amélioré des paramètres rénaux fonctionnels et structuraux, et a réduit l'inflammation rénale après injection de NTS. Considérés ensemble, ces résultats suggèrent que l'activation de l'Epac1 est une intervention pharmacologique intéressante et prometteuse pour le traitement thérapeutique de CKD. Par conséquent, la présente invention porte sur l'utilisation d'activateurs d'Epac1 pour le traitement de maladies rénal
