The application provides methods for generating a therapeutic composition. The method includes the steps of providing a cell material comprising a cytotoxic cell, incubating the cell material with a first GNC protein to provide an activated cell composition, wherein the activated cell composition comprises a first therapeutic cell, and formulating the activated cell composition to provide a therapeutic composition, wherein the therapeutic composition is substantially free of exogenous viral and non-viral DNA or RNA. The first GNC protein comprises a first cytotoxic binding moiety and a first cancer targeting moiety, wherein the first cytotoxic binding moiety has a specificity to a first cytotoxic cell receptor and is configured to activate the first cytotoxic cell, and wherein the first cancer targeting moiety has a specificity to a first cancer cell receptor. The first therapeutic cell comprises the first GNC protein bound to the cytotoxic cell through the first cytotoxic cell receptor.L'invention concerne des procédés de génération d'une composition thérapeutique. Le procédé comprend les étapes consistant à fournir un matériau cellulaire comprenant une cellule cytotoxique, incuber le matériau cellulaire avec une première protéine GNC pour fournir une composition cellulaire activée, la composition cellulaire activée comprenant une première cellule thérapeutique, et formuler la composition de cellules activées pour fournir une composition thérapeutique, la composition thérapeutique étant sensiblement exempte d'ADN ou d'ARN viral et non viral exogène. La première protéine GNC comprend une première fraction de liaison cytotoxique et une première fraction de ciblage du cancer, la première fraction de liaison cytotoxique ayant une spécificité vis-à-vis d'un premier récepteur de cellule cytotoxique et étant configurée pour activer la première cellule cytotoxique, et la première fraction de ciblage du cancer ayant une spécificité vis-à-vis d'un premier récepteur de cellul
