The present invention relates to the pharmaceutical field and in particular to the treatment of hypopigmentary pathologies and photosensitive dermatoses. More specifically, the invention relates to compounds that are agonists of the MC1R receptor and which exhibit reduced toxicity relative to the other compounds of the same class. These compounds have the general formula (I) below: in which: R1 represents a cyclopropylmethyl or a 4-hydroxybutyl group； R2 represents a hydrogen atom or a methyl group； and also the salts and enantiomers of the corresponding compounds of general formula (I).La presente invención se relaciona con el campo farmacéutico y en particular al tratamiento de patologías hipopigmentarias y dermatosis fotosensible. Más específicamente, la invención se relaciona con compuestos que son agonistas del receptor MC1R y que exhibe toxicidad reducida en relación con otros compuestos de la misma clase. Estos compuestos tienen la fórmula general (I) a continuación: en la cual R1 representa un ciclopropilmetil o un grupo 4-hidroxibutil； R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo； y también las sales y enantiómeros de los compuestos correspondientes de la fórmula general (I).
