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抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法
专利权人:
天津市第一中心医院
发明人:
张弋,魏金霞,邵佳,任海霞
申请号:
CN202010980124.6
公开号:
CN112125925A
申请日:
2020.09.17
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
一种抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法,首先进行配体前体化合物的合成,将甲醇钠置于无水甲醇的单口烧瓶中,2‑氰基吡啶,氨基硫脲按照摩尔比4:1:1投料。并将此混合液加热回流4‑8h,乙醇重结晶后得缩氨基硫脲产物;溴乙酸乙酯的使用可以使噻唑酮配体在室温下被合成,之后配体与铜离子结合生成噻唑烷酮双核铜化合物。本发明提供的改进得噻唑酮配体制备方法,规避了极度危险的金属钠使用,溴乙酸乙酯的使用降低了能耗,节约能源。合成的铜配合物对DNA有良好的切割效果,并且对多种细胞具有较好的抗癌活性,有作为未来抗肿瘤药物的可能。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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