The present invention relates to a process for efficiently producing a sulfated C-glycoside, which is a novel compound, as a precursor of chaproideside and a derivative thereof, and a process for efficiently producing the chaproide and its derivative using the same, The present invention also provides a method for providing a method of controlling a display device. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The sulfated C-glycoside of formula (A1) or (B1) is extracted from tea leaves or tea leaves by using water, a lower alcohol solvent having 1 to 3 carbon atoms or a mixture thereof, By reacting a flavon C-glycoside such as beechtex or beechtex with a sulfuric acid group-introducing agent and sulfating the flavone C-glycoside, and heating the obtained sulfated C-glycoside to efficiently form chondrocyte and its derivative . (A1) [Formula (B1) In the above formulas A1 and B1, R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom or an OH group.[과제] 본 발명은, 차푸로사이드 및 이의 유연체의 전구체로서 신규 화합물인 황산화 C-배당체, 및 당해 황산화 C-배당체의 효율적인 제조방법 및 이를 사용한 차푸로사이드 및 이의 유연체의 효율적인 제조방법을 제공하는 것을 과제로 한다.[해결수단] 하기 화학식 A1 또는 B1의 황산화 C-배당체를 찻잎 또는 찻물 앙금으로부터 물, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콜 용제 또는 이들의 혼합액을 사용하여 당해 황산화 C-배당체를 추출하거나, 또는 이소비텍신 또는 비텍신 등의 플라본 C-배당체와 황산기 도입제를 반응시켜 당해 플라본 C-배당체를 황산화함으로써 제조하고, 수득된 황산화 C-배당체를 가열함으로써, 효율적으로 차푸로사이드 및 이의 유연체를 제조한다.[화학식 A1][화학식 B1]상기 화학식 A1 및 B1에서,R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 OH기이다.
