Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε ενώσεις του τύπου Ι-ΙΙ και τα φαρμακευτικά αποδεκτά ταυτομερή, άλατα, ή τα στερεοϊσομερή αυτών, τα οποία είναι αναστολείς της κινάσης Syk και/ή JAK. Η παρούσα εφεύρεση επίσης αναφέρεται σε ενδιάμεσα που χρησιμοποιούνται στην σύνθεση τέτοιων ενώσεων, την παρασκευή μίας τέτοιας ένωσης, τις φαρμακευτικές συνθέσεις που περιέχουν μία τέτοια ένωση, τις μεθόδους αναστολής της δραστικότητας της κινάσης Syk και/ή JAK, τις μεθόδους αναστολής της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων, και τις μεθόδους για την πρόληψη ή τη θεραπεία ενός αριθμού παθήσεων που προκαλούνται τουλάχιστον εν μέρει από την δραστικότητα της κινάσης Syk και/ή JAK, όπως η καρδιαγγειακή νόσος, η φλεγμονώδης νόσος, η αυτοάνοση νόσος και η πολλαπλασιαστική διαταραχή κυττάρων, η θρόμβωση, η αλλεργία, το άσθμα, η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η λευχαιμία, ή το λέμφωμα μη-Hodgkin.The present invention relates to compound I and its pharmaceutically acceptable salts, or96 Syk and / or JAK).The invention also relates to intermediates used to synthesize these compounds to produce such an alliance, pharmaceuticals__theta_. Inhibiting platelet aggregation in a coalition containing methods to inhibit Syk kinase activity and /or JAK-STAT signaling pathways,Methods The number of people used to prevent or treat diseases caused by at least partially active and /or JAK kinase Syk, such as the heart. Vascular diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases and cell proliferation disorders, thrombosis, allergies, asthma, rheumatoid arthritis, lambda epsilon_ Alpha, UU, alpha or non Hodgkin lymphoma.
