Dengue Fever (DF) and Dengue Hemorrhagic Fever (DHR) are significant global public health problems and understanding the overall immune response to infection will contribute to appropriate management of the disease and its potentially severe complications. Live attenuated and subunit vaccine candidates, which are under clinical evaluation, induce primarily an antibody response to the virus and minimal cross-reactive T cell responses. Currently, there are no available tools to assess protective T cell responses during infection or post vaccination. The disclosure incorporates immunoproteomics to uncover novel HLA-A2 specific epitopes derived from Dengue Virus (DV)- infected cells. These epitopes are conserved with epitope-specific CTLs cross-reacting against all four DV serotypes. These epitopes have potential as new informational and diagnostic tools to characterize T cell immunity in Dengue virus (DV) infection, and serves as a universal vaccine candidate complementary to current vaccines.La fièvre de la dengue (DF) et la fièvre hémorragique de la dengue (DHR) sont d'importants problèmes de santé publique et la compréhension de la réponse immunitaire globale à l'infection peut contribuer à la prise en charge appropriée de la maladie et ses complications potentiellement graves. Des candidats vaccins vivants atténués et de sous-unité, qui sont en cours d'évaluation clinique, induisent principalement une réponse d'anticorps au virus et des réponses de cellules T à réaction croisée minimales. Actuellement, il n'y a pas d'outils disponibles pour évaluer des réponses de cellules T protectrices pendant une infection ou après vaccination. La présente invention intègre l'immunoprotéomique pour découvrir de nouveaux épitopes spécifiques à HLA-A2 dérivés de cellules infectées par le virus de la dengue (DV). Ces épitopes sont conservés avec des CTL spécifiques à un épitope présentant une réaction croisée contre les quatre sérotypes de DV. Ces épitopes ont un potentiel en tant
