The present disclosure relates to dosage forms and combination dosage forms useful for effective oral administration of drugs otherwise unsuitable for oral administration due to acid and / or protease mediated degradation. These dosage forms include a self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) in which the drug is formulated and an antacid. When the dosage form (s) are co-administered to a mammal, the dosage form can prevent the drug from being degraded by strong acids and digestive enzymes normally present in the gastric environment, and the gastrointestinal (GI ) It can also improve the water-soluble drug absorption of the tube. For example, insulin can be effectively administered by the oral route using this dosage form in the form of a powder that can be stored for a long time and can be reconstituted with water or another fluid shortly before administration. [Selection] Figure 14本開示は、酸および／またはプロテアーゼ媒介分解のために、経口投与に別様では不適切な薬物の効果的経口投与に有用な剤形および合剤の剤形に関する。これら剤形には、前記薬物が合剤化される自己ミクロエマルション化薬物送達システム（ＳＭＥＤＤＳ）と制酸剤とが含まれる。本剤形（複数可）を哺乳動物に共投与する場合、本剤形は胃環境中に通常存在する強酸や消化酵素によって薬物が分解されるのを阻止することができ、そして、胃腸（ＧＩ）管の水溶性薬物吸収を改善することもできる。例えば、長期保存可能で、投与少し前に水または別の流体で再構成可能な粉末の形態の本剤形を使用して、経口経路によってインスリンを効果的に投与することができる。【選択図】図１４
