The present disclosure relates to heterodimeric fusion proteins comprising two polypeptides, the first polypeptide comprising a first peptide (P1 ), a linker (L1 ), and a Fc region (F1 ), the second polypeptide comprising a second peptide (P2), a linker (L2), and an Fc region (F2), wherein P1 and P2 are each independently selected from GLP-1, GLP-1 analogues, glucagon, glucacon analogues, GIP, GIP analogues, oxyntomodulin, oxyntomodulin analogues, exendin and exendin analogues； wherein F is selected from an IgG Fc, an IgA Fc, an IgE Fc, an IgGM Fc, and their analogues； wherein the C-terminals of the peptides are linked, though the Linker L, to the N-terminals of the Fc region F. In one embodiment, the fusion proteins disclosed herein have agonist activity against at least two of the GLP-1 receptor, the GIP receptor, and the glucagon receptor.La présente invention concerne des protéines de fusion hétérodimères comprenant deux polypeptides, le premier polypeptide comprenant un premier peptide (P1), un lieur (L1), et une région Fc (F1), le deuxième polypeptide comprenant un deuxième peptide (P2), un lieur (L2), et une région Fc (F2), où P1 et P2 sont chacun indépendamment choisis parmi GLP-1, des analogues de GLP-1, le glucagon, des analogues de glucacon, GIP, analogues de GIP, l'oxyntomoduline, des analogues d'oxyntomoduline, l'exendine et des analogues d'exendine； où F est choisi parmi un Fc d'IgG, un Fc d'IgA, un Fc d'IgE et un Fc d'IgGM, et leurs analogues； où les extrémités C-terminales des peptides sont liées, par l'intermédiaire du lieur L, aux extrémités N-terminales de la région Fc F. Dans un mode de réalisation, les protéines de fusion de l'invention ont une activité agoniste contre au moins deux parmi le récepteur de GLP-1, le récepteur de GIP, et le récepteur de glucagon.
