The present invention relates to a process for the preparation of sodium 1- [6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4-yl] -4- (lH-1,2,3- triazol- (I), which is characterized in that the active ingredient (5) is released from the active ingredient (5). The present invention further relates to the use of said dosage form in the preparation of said dosage form, the use of said dosage form as a medicament and the prevention of diseases, especially cardiovascular diseases, heart failure, anemia, chronic renal failure and renal failure, .본 발명은 소듐-1-[6-(모르폴린-4-일)피리미딘-4-일]-4-(1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-1H-피라졸-5-올레이트 (활성 성분 (I))가 방출되는 것을 특징으로 하는, 활성 성분 (I)을 함유하는 경구 투여될 수 있는 고체 제약 투여 형태에 관한 것이다. 본 발명은 추가로 상기 투여 형태의 제조 방법, 약물로서의 상기 투여 형태의 용도, 및 질환, 특히 심혈관 질환, 심부전, 빈혈, 만성 신장애 및 신부전의 예방, 2차 예방 또는 치료에서의 상기 투여 형태의 용도에 관한 것이다.
