JAMES F BLAKE,ジェームズ エフ． ブレーク,MARK JOSEPH CHICARELLI,マーク ジョセフ シカレリ,RUSTAM FERDINAND GARREY,ルスタム ファルディナンド ガリー,JOHN GAUDINO,ジョン ゴーディノ,JONAS GRINA,ジョナス グリナ,DAVID A MORENO,デイビッド エー． モレノ,PETER J M,ジェームズ エフ. ブレーク,デイビッド エー. モレノ
申请号：
JP2015179810
公开号：
JP2016027053A
申请日:
2015.09.11
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide serine/threonine kinase inhibitors.SOLUTION: The present invention relates to compounds that inhibit serine/threonine kinases and are useful for treating hyperproliferative and neoplastic diseases by inhibiting signal transduction pathways, which are commonly overactive or overexpressed in cancerous tissue. The present compounds are selective inhibitors of ERK (extracellular-signal regulated kinase). The present invention further relates to methods for treating cancer or hyperproliferative diseases with the compounds of the present invention.SELECTED DRAWING: None【課題】セリン／トレオニンキナーゼ阻害剤を提供すること。【解決手段】本発明は、セリン／トレオニンキナーゼを阻害する化合物であって、癌性組織において一般に過活性であるかまたは過発現するシグナル伝達経路を阻害することにより過剰増殖性疾患および新生物疾患の処置に有用である化合物に関する。本化合物は、ＥＲＫ（細胞外シグナル調節キナーゼ）の選択的阻害剤である。本発明は、さらに、本発明の化合物での癌または過剰増殖性疾患の処置方法に関する。【選択図】なし
