In various embodiments, the present invention relates to a method for the treatment of a patient suffering from I or II stage of systemic lupus erythematosus (SLE), comprising weekly administering in a dosage from about 1 to about 10 mg/kg during about 2 to about 52 weeks of a fusion molecule which comprises TACI extracellular domain or fragment thereof which binds BiyS, and a human immunoglobulin-constant domain.Çeşitli uygulamalarda, mevcut buluş, sistemik eritematoz (SLE) dahil olmak üzere, örneğin atacicept gibi bir TACI-Ig füzyon molekülünün tedaviye ihtiyaç duyan bir hastaya uygulanmasını içeren otoimmün hastalıkların tedavisi için yöntemler, bileşimler, dozlama ve uygulama çizelgeleri sağlar. Bir uygulamada, TACI-Ig füzyon molekülü, BLyS ve APRIL'in proliferasyon indükleyici fonksiyonlarını yavaşlatmak, bastırmak veya inhibe etmek için yeterli miktarda uygulanır, özellikle tedavi sırasında füzyon molekülünün çoklu uygulamalarının nispeten düşük dozda kullanımı sağlanır.
