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COMPOSÉ DE CYCLOPROPANE
专利权人:
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社;KAZUTA Yuji;DOKO Takashi;SORIMACHI Keiichi;TANAKA Toshiaki;吉田 融;Eisai R&D Management Co., Ltd.;寺内 太朗;竹村 鮎美;N;TAKEMURA Ayumi;土幸 隆司;反町 啓一;TERAUCHI Taro; Ltd.;数田 雄二;田中 利知;YOSHIDA Yu;Eisai R&D Management Co.
发明人:
KAZUTA Yuji,数田雄二,TERAUCHI Taro,寺内太朗,TAKEMURA Ayumi,竹村鮎美,DOKO Takashi,土幸隆司,YOSHIDA Yu,吉田融,TANAKA Toshiaki,田中利知,SORIMACHI Keiichi,反町啓一,NAOE Yoshimitsu,直江吉充,BEUCKMANN Carsten,ボイクマン カーステン,ボイクマン カーステン
申请号:
JPJP2011/071325
公开号:
WO2012/039371A1
申请日:
2011.09.20
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
A compound represented by formula (A) [wherein Q represents -CH- or a nitrogen atom; R1a and R1b independently represent a C1-6 alkyl group or the like; R1c represents a hydrogen atom or the like; R2a, R2b, R2c and R2d independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R3a, R3b and R3c independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; and R3d represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antagonistic activity on an orexin receptor, and therefore can be used as a therapeutic agent for sleep disorders, such as insomnia, on which the antagonistic activity on an orexin receptor is effective.La présente invention concerne un composé représenté par la formule (A) [dans laquelle Q représente -CH- ou un atome d'azote ; R1a et R1b représentent indépendamment un groupe alkyle en C1 à C6 ou analogues ; R1c représente un atome d'hydrogène ou analogues ; R2a, R2b, R2c et R2d représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou analogues ; R3a, R3b et R3c représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou analogues ; et R3d représente un atome d'hydrogène ou analogues] ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, possédant une activité antagoniste sur un récepteur de l'orexine et pouvant donc être utilisé en tant qu'agent thérapeutique pour des troubles du sommeil, tels que l'insomnie, sur lesquels l'activité antagoniste sur un récepteur de l'orexine est efficace.式(A):[式中、Qは-CH-又は窒素原子であり、R1a及びR1bは、それぞれ独立してC1-6アルキル基などであり、R1cは水素原子などであり、R2a、R2b、R2c及びR2dは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子などであり、R3a、R3b及びR3cは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子などであり、R3dは、水素原子などである。] で示される化合物又はその薬学的に許容される塩は、オレキシン受容体拮抗作用を有し、オレキシン受容体拮抗作用が有効な睡眠障害、例えば不眠症の治療剤として利用可能性を有している。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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