FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a compound of general formula (I), in the form of optical isomers or their mixtures, and its pharmaceutically acceptable salt, which show activity as α2δ ligand and affinity to a subunit of α2δ potential-dependent calcium channels. In formula each R1, R2, R2', R4, R5, R8 and R8' independently represents hydrogen atom, halogen atom or C1-C6 alkyl group； each R6 and R7 independently represents hydrogen atom or C1-C6 alkyl group； or R2 and R2' together with carbon atom whereto attached form C3-C7 cycloalkyl group； R3 represents hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkylhalogenide group, C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl group, C2-C6 alkenyl group, C2-C6 alkynyl group, C1-C6 alkylsulphanyl-C1-C6 alkyl group, C2-C7 acyloxy-C1-C6 alkyl group or C3-C7 cycloalkyl group.EFFECT: preparing the pharmaceutical composition for treating and/or preventing pain.25 cl, 19 tbl, 43 exИзобретение относится к соединению общей формулы (I), в форме оптических изомеров или их смесей, и его фармакологически приемлемым солям, которые обладают активностью в качестве лиганда α2δ и сродством связывания с субъединицей α2δ зависимых от напряжения кальциевых каналов. В формулекаждый R1, R2, R2′, R4, R5, R8 и R8′ независимо представляет атом водорода, атом галогена или С1-С6 алкильную группу； R6 и R7 каждый независимо представляет атом водорода или С1-С6 алкильную группу； или R2 и R2' вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют С3-С7 циклоалкильную группу； R3 представляет атом водорода, С1-С6 алкильную группу, С1-С6 алкилгалогенидную группу, С1-С6 алкокси-С1-С6 алкильную группу, С2-С6 алкенильную группу, С2-С6 алкинильную группу, С1-С6 алкилсульфанил-С1-С6 алкильную группу, С2-С7 ацилокси-С1-С6 алкильную группу или С3-С7 циклоалкильную группу. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, способу лечения и применению предлагаемых соединений и их фармакологически приемлемых солей для лечения и/или профилактики боли.
