The present invention relates to peptides of the? C-family cytokines that are associated with important human diseases such as leukemia, autoimmune diseases, collagen diseases, diabetes, skin diseases, neurodegenerative diseases and graft-versus-host disease (GvHD) Antagonist. Thus, inhibitors of [gamma] c-cytokine activity are not only important therapeutic and cosmetic agents, but also research tools. A typical approach to inhibiting <； RTI ID = 0.0 >； yc-cytokine <； / RTI >； activity involves generating a neutralizing antibody for each individual? c-cytokine family member / receptor subunit. However, success was limited and often multiple members of the [gamma] c-cytokine family co-ordinate to cause disease states. The combined use of the neutralizing antibodies generated for each factor is impractical and poses a risk of causing an adverse immune reaction. The present invention overcomes these shortcomings by using peptide antagonists based on the consensus gamma c-subunit binding site to inhibit <； RTI ID = 0.0 >； yc-cytokine <； / RTI >； This approach provides flexibility in antagonist design. In some embodiments, the peptides exhibit Simul-Block activity which inhibits the activity of a large number of [gamma] c-cytokine family members.본 발명은 중요한 인간 질병, 예컨대 백혈병, 자가면역 질병, 콜라겐 질병, 당뇨병, 피부병, 퇴행성 신경 질환 및 이식편대숙주병(GvHD； graft-versus-host disease)과 연관이 있는 γc-패밀리 사이토카인의 펩타이드 길항제에 관한 것이다. 따라서, γc-사이토카인 활성의 저해제는 중요한 치료적 및 미용적 제제일 뿐만 아니라 연구 툴이다. γc-사이토카인 활성을 저해하기 위한 전형적인 접근법은 각각의 개별 γc-사이토카인 패밀리 구성원/ 수용체 하위단위에 대한 중화 항체를 생성하는 것을 포함한다. 그러나, 성공은 제한적이었으며, 종종 다수의 γc-사이토카인 패밀리 구성원들이 공동 협력하여 질병 상태를 야기하기도 한다. 각각의 인자에 대해 생성된 중화 항체들의 병용은 비실용적이고, 부작용 면역 반응(adverse immune reaction)을 야기할 위험이 크다. 본 발명은 γc-사이토카인 활성을 저해하기 위해 공통(consensus) γc-하위단위 결합 부위를 기반으로 한 펩타이드 길항제를 이용함으로써 이들 단점을 극복한다. 이러한 접근법은 길항제 설계에 융통성을 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 펩타이드는 다수의 γc-사이토카인 패밀리 구성원들의 활성을 저해하는 사이뮬-블락(Simul-Block) 활성을 나타낸다.
