The present invention relates to the use of a coagulation factor dosage form for the treatment of a disease associated with blood coagulability or damage, wherein said dosage form comprises a pharmaceutical composition of a coagulation factor of factor IX conjugated to a polyethylene glycol molecule (PEG), wherein the PEG molecule is conjugated directly or indirectly with the coagulation factor through a serine or threonine residue, through a hydroxyl residue on a sugar residue, through a single cysteine residue, through an amide, an N-terminal amino group or a carboxyl group, wherein the dosage of blood coagulation factor is from 1 to 1000 IU / kg, moreover, the dosage form is administered subcutaneously.Настоящее изобретение относится к применению лекарственной формы фактора свертывания крови для лечения заболевания, связанного со свертываемостью крови, или повреждения, где указанная лекарственная форма содержит фармацевтическую композицию фактора свертывания крови, представляющего собой фактор IX, конъюгированного с молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ), причем молекула ПЭГ конъюгирована непосредственно или опосредованно с фактором свертывания крови через остаток серина или треонина, через остаток гидроксила на остатке сахара, через единственный остаток цистеина, через амид, N-концевую аминогруппу или карбоксильную группу, причем дозировка фактора свертывания крови составляет от 1 до 1000 МЕ/кг, причём лекарственную форму вводят подкожно.
