NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF NAMPT

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专利权人:

フォーマ ティーエム， エルエルシー．;GENENTECH INC;FORMA TM LLC;ジェネンテック， インコーポレイテッド

发明人:

KENNETH W BAIR,ベアー， ケネス ダブリュ．,TIMM BAUMEISTER,バウマイスター， ティム,ALEXANDRE J BUCKMELTER,バックメルター， アレキサンドル ジェー．,KARL H CLODFELTER,クロドフェルター， カール エイチ．,PETER DRAGOVICH,ドラゴヴィッチ， ピーター,FRANCIS GOSSELIN,ゴスラン,ベアー, ケネス ダブリュ.,バウマイスター, ティム,バックメルター, アレキサンドル ジェー.,クロドフェルター, カール エイチ.,ドラゴヴィッチ, ピーター

申请号：

JP2016017694

公开号：

JP2016138103A

申请日:

2016.02.02

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)-inhibiting compound.SOLUTION: The compound is represented by the following formula. [R is a bicyclic heteroaryl comprising 1, 2, 3 or 4 heteroatom(s) independently selected from among N, S and O, where the heteroaryl may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of amino, oxo, and halo； and where the heteroaryl can comprise one or more N-oxide(s) formed with a N-atom member； Ris a specific amino group； and Rand Rare H and/or D.]SELECTED DRAWING: None【課題】新規ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(ＮＡＭＰＴ)阻害化合物の提供。【解決手段】次式で示される化合物。［Ｒは、Ｎ、Ｓ又はＯから独立して選択される１、２、３又は４のヘテロ原子(一又は複数)を含んでなる二環式ヘテロアリールであり、アミノ、オキソ、及びハロから成る群から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、又Ｎ原子メンバーで形成される一又は複数のＮ-オキシド(一又は複数)を含んでいてもよい；Ｒ１は特定のアミノ基；Ｒ２及びＲ３は、Ｈ及又はＤ］【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/